MONTRÉAL, QUEBEC--(Marketwire - 24 sept. 2012) - MethylGene Inc. (« MethylGene » ou la « société ») (TSX:MYG) a annoncé aujourd'hui que M. Charles Grubsztajn a quitté le poste de président et chef de la direction de la société avec prise d'effet immédiate et qu'il démissionnera de son poste d'administrateur de la société. Le D^r Martin Godbout, président du conseil de MethylGene, assumera par intérim la fonction de président et chef de la direction d'ici à ce que la société termine son processus de recrutement d'un nouveau cadre de direction. Une annonce à cet effet devrait être faite sous peu.

Le D^r Martin Godbout s'est exprimé comme suit : « Au nom de MethylGene, je tiens à remercier M. Grubsztajn d'avoir su bien diriger la société dans un climat très difficile. Il a su réunir les capitaux et les compétences nécessaires pour doter MethylGene des outils nécessaires à une croissance dynamique et à la création de valeur. Nous lui souhaitons tout le succès possible dans ses projets futurs. »

À propos de MethylGene

MethylGene Inc. (TSX:MYG) est une société de développement de médicaments à molécules de petite taille qui soumet aux essais cliniques chez l'humain deux nouveaux agents pour le traitement du cancer et des maladies infectieuses. Ses principaux produits candidats sont le MGCD290, agent antifongique administré par voie orale ciblant l'enzyme Hos2 fongique, qui en est actuellement au stade des essais de phase II pour le traitement de la candidose vulvo-vaginale, et le MGCD265, inhibiteur de kinases administré par voie orale qui cible les récepteurs Met/VEGF, qui fait l'objet d'essais cliniques de phase I/II pour le traitement des cancers à tumeurs solides. MethylGene est propriétaire de tous les droits sur ses principaux produits candidats, et a conclu des partenariats avec Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Taiho Pharmaceutical Co. Ltd. et EnVivo Pharmaceuticals Inc. relativement à ses autres produits.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ce rendement, ces réalisations ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD265, du MGCD290 ou de nos autres programmes; la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD265, de MGCD290 ou de nos autres produits à des fins cliniques ou commerciales; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD265 ou le MGCD290, ainsi que l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation et/ou l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché.

Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene, sous la rubrique « Facteurs de risque » dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance, ainsi que dans les autres documents déposés par la société, consultables sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Le lecteur ne doit pas s'en remettre sans réserve aux énoncés prospectifs inclus dans le présente communiqué. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene décline expressément toute obligation et tout engagement de publier une mise à jour ou une révision des énoncés prospectifs contenus dans les présentes pour tenir compte d'un changement dans les attentes de MethylGene quant à l'objet des énoncés prospectifs ou de tout changement dans les conditions, les circonstances ou les évènements sur lesquels ces énoncés sont fondés.