POINTE-CLAIRE, QUÉBEC--(Marketwire - 25 sept. 2012) - Les Canadiens ont maintenant une nouvelle option dans le traitement de la fibrillation auriculaire paroxystique (FAP) grâce au système Arctic Front Advance^MC, un traitement novateur par cryoballonnet cardiaque mis au point et fabriqué au Québec. Le premier cas canadien a été effectué avec succès à l'Institut de cardiologie de Montréal début septembre.

Le système de cryoballonnet cardiaque de deuxième génération Arctic Front Advance, basé sur le système Arctic Front^® de cryoablation cardiaque initial, offre une approche plus efficiente dans le traitement de la FAP. C'est le seul système de cryoballonnet cardiaque disponible au monde et il a été homologué par Santé Canada et la FDA et a reçu la marque CE (Conformité Européenne) pour le traitement de la FAP.

« J'ai été impressionné de la rapidité avec laquelle nous avons terminé l'intervention avec Arctic Front Advance. C'est une amélioration considérable par rapport aux technologies existantes », a expliqué le Dr Peter Guerra, cardiologue et chef du Service d'électrophysiologie à l'Institut de cardiologie de Montréal et professeur adjoint à la Faculté de médecine de l'Université de Montréal.

Arctic Front Advance est doté de la nouvelle technologie EvenCool^MC Cryo, ce qui optimise la libération de l'agent de refroidissement dans le ballonnet. De ce fait, une surface froide plus uniforme et plus large réduit l'effort nécessaire pour isoler les veines pulmonaires, la cible dans la plupart des interventions d'ablation dans la FA, et améliore la capacité des médecins à traiter les patients ayant des anatomies compliquées comparativement au système Arctic Front initial.

« Le système Arctic Front Advance nous permet de traiter un plus grand nombre de patients plus rapidement, de façon plus sûre et plus efficacement », a indiqué le Dr Marc Dubuc, cardiologue et électrophysiologiste à l'Institut de cardiologie de Montréal et professeur adjoint à la Faculté de médecine de l'Université de Montréal.

Le traitement par cryoballonnet cardiaque de Medtronic nécessite une intervention minimalement effractive visant à isoler la veine pulmonaire, une source de signaux électriques irréguliers responsables de la FA, au moyen d'un agent de refroidissement plutôt que de chaleur (ablation par radiofréquence, ou RF). Appliquée à partir d'un cathéter, la technologie de cryoballonnet cardiaque est associée à des durées d'intervention plus courtes comparativement à l'ablation par RF point à point. De plus, 73 pour cent des patients de Medtronic ayant subi une cryoablation ne présentaient plus de FA après un an^1,2, une augmentation cliniquement significative par rapport au traitement médicamenteux de la FA^1,2.

L'Institut de cardiologie de Montréal et CryoCath Technologies, basée à Montréal, sont des pionniers dans la cryoablation pour l'ablation cardiaque. Le système de cathéter de cryoablation cardiaque Arctic Front de première génération, actuellement approuvé en Europe et aux États-Unis, est le principal système de cryoballonnet cardiaque indiqué dans le traitement de la FAP. Depuis sa mise en marché, il a servi à traiter environ 35 000 patients dans plus de 400 centres médicaux dans 25 pays.

« Au Canada, les patients atteints de fibrillation auriculaire qui pourraient bénéficier du traitement d'ablation sont parfois confrontés à des temps d'attente de plus d'un an avant de subir l'ablation. Le système de cryoballonnet cardiaque Arctic Front Advance de Medtronic donne aux médecins la capacité de traiter un plus grand nombre de patients, ce qui pourrait réduire les temps d'attente et améliorer l'accès des patients à des solutions éprouvées, sûres et efficaces dans la fibrillation auriculaire », a indiqué Neil Fraser, président de Medtronic du Canada.

Au sujet du système Arctic Front Advance

Le système de cryoballonnet cardiaque Arctic Front Advance est conçu pour être utilisé conjointement avec la fluoroscopie et ne nécessite pas le recours à des systèmes de cartographie tridimensionnels complexes. Les technologies offertes actuellement dans le système comprennent :

• Le cryoballonnet cardiaque Arctic Front Advance, qui se gonfle et se remplit d'agent de refroidissement afin de réséquer le tissu par lequel les veines pulmonaires pénètrent l'oreillette gauche;
• Le manchon dirigeable FlexCath^®, qui aide à mener et à positionner le cryocathéter dans l'oreillette gauche;
• Le cathéter de cartographie Achieve^MC, un cathéter d'enregistrement électrophysiologique intracardiaque utilisé pour évaluer l'isolation des veines pulmonaires dans le traitement de la fibrillation auriculaire paroxystique;
• Le cathéter de cryoablation cardiaque Freezor^® MAX, un cathéter à pointe unique servant à effectuer des ablations supplémentaires, au besoin; et
• La CryoConsole, qui contient l'agent de refroidissement, les composantes électriques et mécaniques qui dirigent les cathéters pendant une cryoablation.

Au sujet de la fibrillation auriculaire au Canada³

On estime qu'environ 300 000 Canadiens sont atteints de fibrillation auriculaire, le type le plus courant d'arythmie. La fibrillation auriculaire représente 49 pour cent des hospitalisations liées à l'arythmie et est associée à une durée de séjour à l'hôpital plus longue que celles de toutes les autres arythmies combinées.

La moitié de tous les patients ayant reçu un diagnostic de fibrillation auriculaire ne répondent pas au traitement médicamenteux. En l'absence de traitement, les patients courent un risque d'AVC jusqu'à cinq fois plus élevé et un risque accru d'insuffisance cardiaque. De plus, la fibrillation auriculaire étant souvent liée à l'âge et la population canadienne continuant de vieillir, la nécessité d'options thérapeutiques plus efficaces s'accroît.

La fibrillation auriculaire paroxystique (FAP) est un type de fibrillation auriculaire dans laquelle des battements cardiaques irréguliers dans les cavités supérieures apparaissent et disparaissent soudainement de façon spontanée, en général pendant plusieurs minutes ou jours à la fois.

Au sujet de Medtronic du Canada

Medtronic du Canada Ltée (www.medtronic.ca) est un chef de file canadien respecté offrant des solutions de santé novatrices et des technologies médicales de pointe pour soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie dans les domaines de la médecine cardiovasculaire, du diabète, de la neurochirurgie, ainsi que de la chirurgie rachidienne et oto-rhino-laryngologique. Medtronic est fière d'employer plus de 745 Canadiens. Medtronic, dont le siège social est situé à Brampton, en Ontario, a des bureaux régionaux à Vancouver et à Montréal, notamment une usine de fabrication, Medtronic CryoCath, à Pointe-Claire, au Québec. www.medtronic.ca

Au sujet de Medtronic

Medtronic, Inc. (www.medtronic.com), dont le siège social se trouve à Minneapolis, est le chef de file mondial de la technologie médicale visant à soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie de millions de gens, à l'échelle planétaire. www.medtronic.com

Toutes les déclarations sur les résultats financiers anticipés sont assujetties à des risques et à des incertitudes, tels qu'ils sont énoncés dans les rapports périodiques de Medtronic déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (Commission des valeurs mobilières des États-Unis). Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux anticipés.

1 Andrade JG, Khairy P, Guerra PG, et al. Efficacy and safety of cryoballoon ablation for atrial fibrillation: a systematic review of published studies. Heart Rhythm. Septembre 2011;8(9):1444-1451.

2 Calkins H, Reynolds MR, Spector P, et al. Treatment of atrial fibrillation with antiarrhythmic drugs or radiofrequency ablation: two systematic literature reviews and meta-analyses. Circ Arrhythm Electrophysiol. Août 2009;2(4):349-361.

http://cardiosmart.org/HeartDisease/CTT.aspx?id=222 consulté le 13 août 2012.

3 Humphries K et al. Can J Cardiol Vol 20 No 9 July 2004.